Um pouco da história da Síndrome de Tourette

Texto retirado da Associação de Pacientes com Síndrome de Tourette e Transtornos Associados de Andaluz no Congresso Nacional, reconhecido como interesse médico científico.

A Síndrome de Gilles de la Tourette (TS) foi descrita em 1885 pelo neurologista francês Georges Guille de la Tourette, que estudou vários pacientes que tinham tiques de vários tipos (motor, fônico, etc.) junto com outros transtornos (ansiedade, hiperatividade física e mental, depressão, falta de

concentração, obsessões, compulsões, fobias, alterações de humor, impulsividade, etc) ..

No início do século XX , boa parte dos neurocientistas não estudaram este tema. Foi na década 1960-1970, quando o neurologista norte-americano, Dr. Shapiro, retornou a investigação de Tourette e Transtornos Associados (TA), de modo que se estima que nos EUA  ,200 mil pessoas são diagnosticadas , estima-se que um milhão padecem dessa síndrome e vários milhões convivem com alguns dos seus sintomas.

Estes dados podem ser extrapolados para qualquer país que não tenham encontrado diferenças significativas na raça, cultura, classe, embora seja mais comum em homens que em mulheres.

 

A maioria das pessoas com esta doença sofrem de:

- Rejeição, ridículo, marginalização e exclusão.

- Dificuldade  sócio-educativo-ocupacional

- A frustração, o fracasso da auto-estima, educacional e profissional baixa, apesar de uma alta porcentagem desses pacientes têm um QI acima da média normal.

- A falta de saúde e de assistência social.

Isto torna os sintomas piores.

Mas é comum consultar especialistas que não estão familiarizados com as características clínicas e tratamento da doença.Para citar alguns exemplos, é comum que as pessoas com tosse (o mais comum tique fônico) procurem ajuda de um otorrino, ou outros ,piscar excessivo procurar ajuda de um oftalmologista. Uma das características da ST é a sua heterogeneidade, pois há vários níveis de apresentação clínica: pura ST, ST e ST mais completo.

A família, ambiente e sociedade em geral sofrem de:

-Desconforto na ignorância das características da ST

• Frustrado por não saber como ajudar
• Impotência devido à falta de recursos

-Baixa motivação e falta de consciência

- Viver e conviver com o ST é um desafio, por vezes, inatingível quando o paciente não é tratado corretamente, isto é, de forma holística, personalizada e acompanhamento oportuno porque é uma doença que não tem cura, embora não seja degenerativade terapias., quando crônica, debilitanteas possíveis conseqüências da infância acumulado de atrasar a eficácia