DBS e síndrome de Tourette

                                 

Maravilhoso material sobre DBS




O que é DBS?
 

É uma cirurgia em que um pequeno dispositivo chamado  neuroestimulador transmite sinais elétricos para as áreas do cérebro que controlam o movimento.

Descrevendo a DBS:

O sistema CCA tem três partes:

• Um fio fino, isolado, ou chamado eléctrodo de bypass, que é colocado no interior do cérebro.
 
• O neuroestimulador, semelhante a um marcapasso cardíaco, o qual é usualmente colocado sob a pele perto da clavícula, mas pode ser colocado em qualquer outra parte do corpo.
 
• Outro fio fino isolado chamado de extensão, ligando o desvio para o neuroestimulador.

Requer cirurgia para colocar corretamente cada parte do neuroestimulador. Em adultos geralmente envolve duas operações separadas.

Fase 1: geralmente é realizada sob anestesia local, o que significa que você está acordado, mas nenhuma dor. (Se o procedimento é realizado em crianças, a anestesia geral é administrada.)

• A cabeça é colocada numa armação especial utilizando parafusos para mantê-la fixa durante o procedimento. A anestesia é onde os parafusos fazem contato com o couro cabeludo. Às vezes, o procedimento é feito com uma ressonância magnética e não usando uma moldura em volta da cabeça.

• Anestésico é também o couro cabeludo, no local onde as brocas cirurgião um pequeno orifício no crânio e colocar o shunt numa área específica do cérebro.

• Se para tratar ambos os lados do cérebro, o cirurgião irá fazer uma abertura em ambos os lados do crânio e introduzir dois fios.

• O cirurgião pode precisar de enviar pequenos impulsos eléctricos no bypass para assegurar que ele está ligado para a área do cérebro responsáveis ​​por sintomas do paciente. Você pode fazer diferentes testes neurológicos.

Fase 2 : é feito sob anestesia geral, o que significa que você está dormindo e  sem dor. O momento desta etapa da cirurgia depende de onde você coloca o estimulador no cérebro.

• O cirurgião faz uma pequena abertura, geralmente logo abaixo da clavícula e implanta o neuroestimulador. (Por vezes é colocado sob a pele na parte inferior do peito ou região da barriga.)

• O cirurgião faz uma outra pequena abertura atrás da orelha e passar o fio de extensão sob a pele da cabeça, pescoço e ombro.

• O cabo de extensão liga a derivação neuroestimulador.

• A pele é fechada e o dispositivo e os cabos não são visíveis do lado de fora do corpo.

                   Uma vez conectado, os impulsos elétricos viajam do neuroestimulador, ao longo do cabo de extensão para o bypass e para o cérebro. Estes minúsculos impulsos interferem e bloqueam os sinais elétricos que fazem tremores e sintomas do transtorno de movimento, como ocorre com a doença de Parkinson, o tremor essencial, ou transtorno obsessivo compulsivo.

 

Para quem o procedimento é indicado?

Esta cirurgia pode ser uma opção para pacientes com sintomas da doença de Parkinson tão graves que não podem ser controlados com medicação. Cirurgia não cura a doença de Parkinson, mas pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas, tais como:

• Tremores
  
  
• Rigidez
  
  
• Tensão
  
  
• Movimentos lentos
  
  
• Dificuldade em andar

A estimulação cerebral profunda pode também ser utilizado para tratar as seguintes condições:

• Tremor Essencial
  
  
• Distonia
  
  
• Tremores dos braços associados com a esclerose múltipla
  
  
• Síndrome de Tourette (raro)
  
  
• Transtorno Obsessivo Compulsivo
  
  
• Depressão maior que não responde bem à medicação

Riscos

A ECP é considerado seguro e eficaz quando realizado em pacientes adequadamente selecionados.

Os riscos associados com a colocação de estimulação profunda do cérebro podem incluir:

• Reação alérgica aos componentes da ECP
  
  
• Dificuldade de concentração
  
  
• Vertigem
  
  
• Infecção
• Fuga de fluido cerebrospinal, o que pode levar a dor de cabeça ou meningite
  
  
• Perda de equilíbrio
  
  
• Coordenação redução
  
  
• Sentindo-se como um choque
  
  
• Ligeira perda de movimento
  
  
• Fala ou visão
• Dor temporária ou inchaço no local onde o dispositivo foi implantado
  
  
• Formigamento temporário na face, braços ou pernas

Problemas também podem ocorrer se as partes do sistema DBS quebrar ou movimentar. Por exemplo, isto pode incluir:

• A ruptura do dispositivo de desvio, ou os cabos, o que pode levar a outra cirurgia para substituir a parte quebrada
• Falha da bateria, o que faria com que o aparelho pare de funcionar adequadamente (a bateria tem uma duração de 3-5 anos)
• O cabo que liga o estimulador para ignorar o cérebro através da pele (o que geralmente só ocorre em pessoas muito finas)
• Parte das zonas do cérebro do aparelho pode escorregar ou se mover para um lugar diferente no cérebro (isso é raro)

Os potenciais riscos de qualquer cirurgia no cérebro são:

• Coágulo ou sangramento no cérebro
• Inchaço do cérebro
• Coma

Recuperação

A maioria das pessoas que se submetem a ECP no hospital por cerca de três dias. O médico pode prescrever antibióticos para prevenir a infecção.

Você vai voltar para as semanas médico após a cirurgia, para que o estimulador pode ser ligado e definir a quantidade de estimulação, se necessário. Isto pode ser feito facilmente, sem necessidade de cirurgia adicional. Muitas vezes chamado de "programação".

 

 

Nomes alternativos

A estimulação cerebral profunda do globo pálido, a estimulação cerebral profunda do subtálamo, estimulação cerebral profunda do tálamo.

 

 

Fonte:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007453.htm

 

 

 

 

 

Mensagem do dia!!!!

Lições do dia: amei!!!!!

Feliz dia do Psicólogo!!!!!!!!

Homenagem do blog Vida com tourette para todos os profissionais que exercem a psicologia com a alma, em especial para: Bárbara Porto, Jane Magalhães, Teomirtes Leitão e  Ana Cristina Fernandes.

 Meu muito obrigada a todas!!!!

A Consciência do Bom Psicólogo

                                    (por Socorro Capiberibe)

 

 Quando o último paciente partir...
Tendo encontrado o que um dia perdeu...
Nesse dia eu quero poder sentir...
A certeza de que tudo valeu.

Valeu o caminho que escolhi...
Valeu o sonho que realizei...
Valeu a esperança que transmiti...
...

Valeu o pranto que enxuguei.

Valeu toda lição que aprendi...
Valeu algo de bom que ensinei...
Valeu o afeto que recebi...
Valeu a confiança que conquistei.

Valeu a alegria que senti...
Valeu o sorriso que provoquei...
Valeu o ser humano que eu reergui...
Valeu o trabalho que realizei.

Valeu a saudade que eu senti...
Valeu a saudade que eu deixei...
Valeu o paciente que eu perdi...
Valeu o amigo que eu ganhei.

E quando o último paciente partir...
Ao encontro do tempo perdido...
Que eu me lembre de agradecer a Deus...
A felicidade do dever cumprido.

"Esse perfil foi fielmente traçado segundo o modelo de uma pessoa especial que se enquadra na medida exata dessa CONSCIÊNCIA - essa pessoa sabe que o poema foi escrito para ela - entretanto, com a sua permissão, por se tratar de uma peça de tamanho único que pode vestir muitas pessoas, encerrando este mês de Agosto quando se comemora o dia do Psicólogo, quero dedicá-lo a todos os Psicólogos que tendo as mesmas medidas possam vestir essa bata ... Parabéns, Psicólogos! Que vocês continuem tratando com dignidade e ternura, as feridas ocultas que não mostram sangue."

Síndrome de Tourette por Dra.Ana Hounie

" Querer ser tratado como incapaz aumenta o preconceito, contribui para que os Tourréticos sejam vistos como pessoas diferentes ou anormais, o que, na minha opinião, deve ser evitado a todo custo."
                                                                              Dra. Ana Hounie



Quando conheci a Tourette, conheci também o livro : Tiques, cacoetes, síndrome de Tourette, um manual para pacientes, familiares e profissionais da área de saúde ( Ana Hounie e Eurípedes Miguel).

Ganhei de presente , assim que recebi o diagnóstico do meu filho. Não devorei o livro, como costumo devorar os romances. Foi um processo lento , mas a primeira edição foi por muitos anos meu livro de cabeceira. O livro me dava conselhos , me dava medo e ao mesmo tempo esperança, me indicou caminhos e  me abrigou. Hoje só troquei pela segunda edição.

Foi pensando na presença constante das palavras escritas da Dra. Ana Hounie ,que para comemorar um ano do blog, pedi para nos presentear com mais palavras escritas , só que dessa vez, em especial para o blog.

E recebi .

Foi uma grande surpresa ler o texto, me fez repensar pontos da Tourette e da inclusão, não apenas a escolar , mas também a inclusão social. Um dos pontos que me tocou profundamente, foi verificar que a inclusão não é apenas deixar que participe de algo , mas sim participar dando o que se tem de melhor.

Nunca acreditei que um portador de Tourette (leve a moderada ) pudesse ser considerado incapaz , foram perfeitas suas palavras quando disse:"Querer ser tratado como incapaz aumenta o preconceito, contribui para que os Tourréticos sejam vistos como pessoas diferentes ou anormais, o que, na minha opinião, deve ser evitado a todo custo"

Sou mãe, amo meus filhos imensamente  e como alguém que ama , quero o melhor para eles. Quero inclusão social, quero inclusão escolar. Entendo por inclusão : dar condições para que possa ser dado o melhor de si, dar condições para que portadores possam desenvolver o que sabem.

Por exemplo : se uma pessoa não pode escrever , a inclusão funciona em organizar maneiras para que nada se perca por causa desta dificuldade, ou o aumento do tempo nas provas , o uso do computador , letras maiores em caso de déficit de atenção.

Estes exemplos se encaixam na hipótese de "atendimento especial" em concursos públicos ou em escolas, que se refere a uma incapacidade parcial ou temporária, que não se confunde com a incapacidade de uma deficiência.
 Como o exemplo de pessoas com deficiência visual. É um elemento prejudicial que não leva a uma inaptidão física ou psíquica.

" É muito digno e nos orgulha ver pessoas vencerem suas limitações..." É realmente isso que esperamos !!!!

Texto abaixo de  Dra. Ana Hounie:


Ana G Hounie . Psiquiatra, Doutora em Ciências. Coordenadora do Ambulatório de Síndrome de Tourette do HCFMUSPide

Fui procurada recentemente por um advogado que precisava de ajuda em um caso.

 Uma pessoa com síndrome de Tourette fez um concurso público e se inscreveu nas vagas destinadas a pessoas com deficiência.

 Passou no concurso, mas quando foi examinado pela junta médica, teve seu pedido negado pois a ST não é uma deficiência.

 Esse indivíduo procurou o advogado para entrar com um processo contra o Estado alegando que a ST o prejudicava na sua vida profissional, pois sofria preconceito (embora na sua vida pessoal ele vivesse muito bem) e o advogado me procurou para que eu emitisse minha opinião.

   Vejam minha resposta: “A síndrome de Tourette é uma doença neuropsiquiátrica, ou seja envolve o sistema neurológico e o mental.

 Está classificada na CID (classificação internacional de doenças), tanto no capitulo de neurologia como de psiquiatria.
 
No entanto, não é uma doença que afete a capacidade civil, nem a responsabilidade penal, salvo em raríssimos casos, em que podia haver atenuante (por dificuldade de controle dos impulsos). A ST pode ser branda e não precisar de tratamento ou gravíssima e incapacitante, que não parece ser o caso do rapaz em questão.

Sofrer preconceito não é doença mental nem torna ninguém incapacitado, veja os casos dos homossexuais ,dos negros. Os obesos também sofrem preconceito, teriam eles direito por conta disso a uma vaga por incapacidade? Não, é minha opinião.

 Somente um perito psiquiatra poderia decidir nesse caso se há ou não incapacidade ou deficiência que o fizesse merecer uma vaga especial, mas me parece que não há, pois ele diz que leva a vida normalmente, apesar do preconceito.

 Se sofrer preconceito garantir uma vaga no sistema público de funcionalismo, o sistema está perdido, pois qualquer pessoa que pode alegar que sofre preconceito e requerer uma vaga especial.

 A ST não afeta a inteligência, e o rapaz em questão poderia concorrer com os outros candidatos por uma vaga normal. Além disso, a vaga dele não precisaria de recursos ou funções especiais, como para os deficientes visuais, auditivos ou os paralíticos.

Me parece que apelar para um diagnóstico de ST para garantir uma vaga pode ser oportunismo, mas somente o perito psiquiatra pode avaliar com precisão pois cada caso é um caso.”

Acho importante esclarecer estes pontos, pois não se deve confundir sofrimento com incapacidade. Todas as pessoas que sofrem com alguma doença devem se empenhar em buscar para si o melhor tratamento e a superação dos seus problemas.

Devem vencer o preconceito, lutar contra ele e exigir serem tratados como uma pessoa normal, e não buscar o contrário, ser tratado como uma pessoa especial ou diferente.

Buscar regalias por ter ST leve ou moderada (os graves e incapacitantes são outra história) é sucumbir à doença, é esconder-se atrás de um diagnóstico, é definir-se pelo patológico em vez de aprimorar suas potencialidades.

    É muito digno e nos orgulha ver pessoas que vencem suas limitações, superam seus limitem e conseguem seguir adiante em suas vidas, estudando, trabalhando, constituindo família e participando da sociedade como uma pessoa qualquer.

Querer ser tratado como incapaz aumenta o preconceito, contribui para que os Tourréticos sejam vistos como pessoas diferentes ou anormais, o que, na minha opinião, deve ser evitado a todo custo.
                                                                                                                                                                                                           Dra. Ana Hounie

 

 

 

Livro: "Nunca deixe de Sonhar" de Vinícius Streda e Carina Streda

          

                                Ontem participei de um evento maravilhoso:

                " Repensando a maneira de ver as pessoas com deficiência e sua inclusão na sociedade"

Por Vinícius Ergang Streda, pessoa com Síndrome de Down, e Carina Streda, Psicopedagoga Clínica .

 Uma palestra sobre inclusão social, inclusão escolar e acima de tudo um exemplo de superação.

                                Este livro foi um sonho de Vinícius, realizado com o apoio de Carina Streda:

                                                  

                                          Vejam um pouco desse vídeo:


                  Vinícius Streda e Carina Streda - Lançamento do Livro "Nunca deixe de Sonhar "




                          

vídeo do you tube

 

 

 

Aprendizagem sem preconceito

                                 

Tente!!!!

                                                  

Estudo descobre nova terapia para tratar a síndrome de Tourette

 Estudo descobre nova terapia para tratar a síndrome de Tourette

Sessões de terapias para neutralizar os problemas com os tiques, sugere uma nova pesquisa.


A síndrome de Tourette é uma desordem neurológica caracterizada por tiques, reações rápidas e movimentos repentinos.

 Esses tiques motores e vocais mudam constantemente de intensidade, outro fator interessante é o de que não há dois pacientes no mundo que apresentem os mesmos sintomas.

A descoberta foi baseada em um estudo com 122 pacientes com idades entre 16 e 55 anos.

"Normalmente, a medicação tem sido utilizada para tratar tiques", explicou o autor do estudo Sabine Wilhelm, diretor do TOC (transtorno obsessivo-compulsivo) e Programa de Transtornos relacionados no Massachusetts General Hospital / Harvard Medical School, em Boston.

 "Mas muitos pacientes recusam ou suspendem as medicações devido a efeitos colaterais indesejados".

"Testamos um novo tratamento comportamental para os tiques chamado de Intervenção Comportamental Abrangente para tiques (CBIT)", disse a pesquisadora. “Nossos resultados mostram que os pacientes com transtornos e tiques a partir de agora terão um suporte sólido para a realização de terapias comportamentais”.

Os sintomas mais comuns de tiques sofridos pelos pacientes são: tosse e pigarro, gestos inadequados, olhos descontrolados que não param de piscar, cabeça que fica sacudindo, entre outros hábitos.

A síndrome na maioria das vezes surge na infância e tem seu pico de desenvolvimento na adolescência. A doença atinge uma a cada 2 mil pessoas, prejudicando a qualidade e o desenvolvimento da vida adulta desses pacientes.

O novo tratamento ensina os pacientes a mudar o comportamento com relação aos tiques. Eles aprendem a respirar pausadamente, a controlar os movimentos do corpo, incluindo mãos e cabeças, além de receberem orientações sobre situações que podem aumentar a incidência dos tiques.

Os pesquisadores acreditam que com a utilização dessa nova terapia auxiliada aos medicamentos os pacientes terão mais sucesso no tratamento contra os tiques, melhorando a sua qualidade de vida e a socialização.

Por Tamires Causin

FONTE:
http://redeficiente.com.br/noticias/550-noticia-estudo-descobre-nova-terapia-para-tratar-a-sindrome-de-tourette

Alimentos e Serotonina

                                   

Presentes para o blog nossasvidascomtourette

Como todo aniversário , os presentes e as felicitações são sempre bem recebidas, e esta foi mais que uma mensagem , foi um depoimento sincero e que me descreveu perfeitamente com a seguinte frase:

" ...ela assume ser tão ou mais touréttica que seu garoto, ainda que não seja portadora ..." 

 È assim que me sinto,(tourética, é assim que me vejo. Obrigada amigo Auber Lopes .

Vejam a mensagem/depoimento que escreveu com muito carinho:



"Não tenho filhos.
Não posso tê-los. Mas se o pudesse, com certeza me espelharia em Daniela Torres para ser o melhor pai do mundo ao meu filho.
Daniela é uma pessoa iluminada, a quem a palavra “impossível” não existe.
 O que ela fez e faz por seu filho portador da síndrome de Tourette vai além do que uma mãe qualquer faria por um filho. É desmedido, é admirável, é inspirador.
 Este blog, “Nossas Vidas com Tourette”, dá bem a ideia do tamanho de sua dedicação, perseverança e altruísmo.
Nele, ela assume ser tão ou mais touréttica que seu garoto, ainda que não seja portadora da moléstia. Daniela padeceu, lutou, correu atrás e graças à sua obstinação, o menino, hoje, leva uma vida absolutamente normal, como merecemos ter todos nós, tourétticos como eu.
 Daniela é minha musa, minha diva. O exemplo do que eu gostaria de ser, se me permitido fosse ser pai.
Parabéns pelo aniversário do blog! Longa vida ao “Nossas Vidas”!"

Auber Lopes do blog clic nervoso

                                        

Escola e dificuldades

                  " Todas as crianças querem ter sucesso"



Quando se percebe que algo não vai bem com o rendimento escolar, a solução , segundo estudos de Amélia Martins , especialista, com doutorado em psicopedagogia especial, numa reportagem para o Correio da Manhã, é uma intervenção precoce e uma supervisão do trabalho realizado no apoio ao aluno com dificuldades na escola, isto faz reduzir o insucesso escolar.

Segundo Amélia ,  os professores são comunicados tardiamente sobre as dificuldades . A  supervisão deve ser imediata , com orientação prévia , podendo  assim encontrar espaços adequados para um trabalho contextualizado para a criança.

Os pais devem procurar apoio assim que perceber alguma difuculdade .

Ansiedade e depressão , perturbação do sono, perda de apetite, desmotivação e problemas comportamentais , podem surgir com o insucesso escolar.

" Nunca Rotular a criança de desinteressada e preguiçosa ."

E foi baseada em pensamentos como estes , que assim que percebemos as dificuldades trazida pela Tourette um pisca alerta apareceu, foi muito difícil descobrir o que estava acontecedo . A literatura não foi clara: letra ilegível, problemas visuo-motor, dificuldades com interpretação de texto, dificuldades em matemática. Foi com essa visão de detectar o problema , que modificamos tudo, infelizmente não foi imediato . e não tínhamos material para fornecer aos professores.

Foi muito difícil, mas com problema detectado, família envolvida , escola parceira (profissionais maravilhosos que conheci) , PAIE, psicóloga, psiquiatra, Kit para escola distribuido para cada professor,  presença incansável minha na escola, explicando, lutando por alternativas e o resultado hoje: letra legível, notas excelentes com muita luta, muito estudo , copiando do quadro- negro...
o que quero passar é que precisa existir o conhecimento da escola e dos professores não apenas sobre o ter a síndrome , mas como lidar com a síndrome . Essa parceria escola e fámília tem de ser inseparável.

Claro que nada funcionaria sem o medicamento correto, na dose correta, no horário correto. Este ponto é essencial.

E ainda a plena consciência do portador de que tem a Tourette  e que a Tourette não o tem , não é viver em função da síndrome, não é ressaltar esta síndrome, não , não é isto, o que é importante é a conscientização de tenho a síndrome , tenho desafios a superar.

Fonte:www.cmjornal.xl.pt

Conhecendo a Tourette e aprendendo com ela

               O blog completa 1 ano , e um ano é um bom tempo para avaliar resultados.


Quando comecei a compartilhar "nossas vidas", senti um medo enorme (aliás eu estava movida a medo), mas dizem que só sente medo quem tem coragem , e me apeguei a este ditado popular. Estávamos no limite , por não compreendermos o movimento da síndrome , suas particularidades, suas aspas e suas reticências .

Foram tempos de mudanças e de aprendizado. Foi realmente preciso coragem para continuar. Tivemos muitas escolhas difíceis, muita dúvida, muito tempo dedicado e muita fé. (pouca fé também, nessas horas o humano teima em cobrar o incobrável, faz cobranças inevitáveis)

Foi literalmente um ano de reconstrução: "de um casebre , surgiu uma linda morada".  Minha família aprendeu a lutar e a continuar.

Em um ano tudo aconteceu , pensei que estava remando contra a maré, e na verdade Deus soprava o barco até a margem do conhecimento.

Fui ao" fundo do poço pegar água" e essa água nos salvou.

Conhecer intimamente a Tourette foi o melhor caminho.

 E esse caminho eu não fiz sozinha, conheci pessoas marvilhosas , ganhei amigos de caminhada e sou imensamente grata por eles.

Em um ano aprendi inúmeras lições , e a primeira de todas foi : Não tenha medo de recomeçar.

Todos os dias começamos de novo e ter essa chance é um enorme presente.

Hoje posso compartilhar o lado positivo da Tourette, sim ele existe, temos dificuldades sim, mas dividindo experiências descobrimos como lutar , ser positivos e felizes!!!!

Um grande beijo !!!!

                                                    


                             Muito feliz !!!!!!

O blog  nossasvidascomtourette  está fazendo 1 ano neste mês de agosto  e temos muito o que comemorar. Foi um trabalho maravilhoso, que me trouxe muitos amigos, muito conhecimento, muita força e principalmente muita fé. Obrigada a todos e um grande beijo!
O blog mudou nossas vidas

Frase do dia:  Maravilhosa!!!!


  "Corra quando você  puder correr.
  Ande se tiver que andar.
  Rasteje se for necessário.
  Mas nunca desista."

           Dean Karnazes

O Tdah e medalhas de ouro

  È muito importante compartilharmos notícias boas:


      Michael Phelps, portador de TDAH, é o maior ganhador de medalhas das Olimpíadas

Muito antes de se tornar um herói americano, Michael Phelps experimentou uma vida sob uma perspectiva muito mais sofrida. Ele foi alvo de desprezo, rejeição e, pior, de bullying.

Já nos tempos de ensino médio em Baltimore, o jovem Phelps era um menino hiperativo, que sofria com o Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), e tinha orelhas de abano. Ele foi um alvo para bullying em uma idade, que para sua mãe, era extremamente difícil.

Sua mãe, Debbie, diz que Phelps usava boné o tempo inteiro, em parte para tentar esconder o tamanho de suas orelhas. Não adiantava. Os outros meninos esmagavam suas orelhas e debochavam dele.

Aos 9 anos, Michael foi diagnosticado com déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), uma condição mental que afeta cerca de quatro milhões de crianças e adolescentes nos Estados Unidos.

Com a ajuda de tratamento - terapia medicamentosa e psicoterapia - com o apoio de sua mãe, Michael foi capaz de canalizar suas energias para a natação, tornando-se o mais jovem titular do sexo masculino nos esportes modernos, aos 15 anos de idade.

Durante as competições, Michael é a personificação de precisão, técnica e disciplina na piscina, onde quebra recordes mundiais. Mas quando criança, Michael sofreu com a falta de concentração, que afetou o seu desempenho escolar e foi motivo de queixas e inúmeras reclamações dos professores.

Debbie Phelps, mãe de Michael Phelps, é atualmente ativista na comunidade ADHD MOMS, Mães de Filhos com TDAH , uma comunidade online e que oferece suporte e recursos para mães de crianças com TDAH. http://addmoms.com/

A orgulhosa mãe de Michael Phelps recentemente conversou sobre os desafios que ela enfrentou ao levantar seu filho famoso até o pódio como o maior atleta da história das Olimpíadas.

                             

Fonte: ABDA- Associação Brasileira de Déficit de Atenção

Escola e Tourette

Compartilhei essa postagem, para chamar atenção de um problema que atinge ou pode atingir a todos nós:

@TSfocus Escuelas/colegios frecuentemente niegan ayuda adicional que se encuentra disponible para estudiantes con #dislexia, para Sindrome de #Tourette. Eduquemos y creemos conciencia.( Tic-Toc Tourette Honduras)

Educar e criar consciência, isso é fundamental. As escolas precisam conhecer um pouco as síndromes , nossos professores precisam abrir seus corações , precisamos estar preparados para o novo, para o diferente: seja dislexia, déficit de atenção, discalculia... Não queríamos que existissem , mas são reais.

Nenhuma escola pode fechar os olhos, nenhum país pode deixar de lado uma dificuldade.

Educar e conscientizar!!!!

Síndrome de Tourette e Globo Pálido

 Neurocirurgião goiano Osvaldo Vilela ,levantou uma hipótese sobre o mecanismo neurofisiológico da síndrome de Tourette.

Como desdobramento dessa hipótese, ele desenvolveu uma cirurgia para tratamento do distúrbio.

 Ele parte  do ponto em que realmente a Síndrome de Tourette decorre de um funcionamento alterado do globo pálido lateral, um agrupamento de corpos neuronais pertencente ao sistema dos núcleos da base, estrutura responsável pelo disparo, supervisão e finalização das ordens motoras no cérebro.

                                           fonte : you Tube