sexta-feira, 31 de maio de 2013
quarta-feira, 29 de maio de 2013
Encontro Educacional dia DATA: 15/06/2013 ( sábado)
Esses encontros são destinados às pessoas com TOC, Tiques, Síndrome de Tourette e familiares, com o objetivo de esclarecer temas importantes relacionados ao diagnóstico e tratamento destes transtornos. Os palestrantes são profissionais especializados na área.
... TEMA:
O Papel da Família no Tratamento. O TOC e o Tourette no Universo Escolar. Vida Afetiva de Portadores de TOC e Tourette (Sensações).
Palestrantes:
Dr. Bruno Mendonça Coêlho: Psiquiatra da Infância e da Adolescência. Pesquisador do Núcleo de Epidemiológica Psiquiatrica do Ipq-HCFMUSP. Membro da Sessão de Suicidologia da World Psychiatry Association.
Larissa Miranda : Especialista em Clínica Analítico Comportamental. Responsável pelas Orientações e Triagem e Grupo de Apoio de Jovens da Astoc.
Lidia Guerra – Psicóloga Cognitivo-Comportamental e Facilitadora do Grupo de Apoio de Jovens da Astoc.
INSCRIÇÕES GRATUITAS - VAGAS LIMITADAS
Informações e Inscrições pelo telefone (11) 3541-2294
Mais informações, acesse.:http://www.astoc.org.br/
Coloco-me no lugar, conheço de perto a necessidade de uma mãe e a falta que a medicação está fazendo ao filho.
Por entendermos a importância e a relevância da dita medicação para algumas pessoas portadoras de TDAH, sem a qual o desempenho de suas atividades fica prejudicada acarretando prejuízos significativos para sua qualidade de vida, solicitamos ainda ao Laboratório Novartis a regularização da distribuição da medicação e publicamos no link abaixo o posicionamento do Laboratório endereçado à ABDA a título de esclarecimento das pessoas com TDAH do Brasil.
A ABDA informa que apenas transmite o posicionamento do Laboratório Novartis, uma vez que se trata de assunto de extremo interesse e urgência para as pessoas com TDAH de todo o Brasil, motivo também de grande preocupação para nós. Entretanto, a ABDA esclarece que não é de sua responsabilidade e competência responder oficialmente por quaisquer falhas no abastecimento de qualquer medicação, sejam quais forem as razões.
Para outras informações específicas sobre este tema, entrar em contato direto com o laboratório Novartis através do SIC (Serviço de Informações ao Cliente) do Laboratório Novartis: 0800 888 3003 (ligação gratuita) ou através do e-mail sic.novartis@novartis.com.
Para maiores informações:
Fonte:http://www.tdah.org.br/br/noticias/reportagens/item/944-posicionamento-laborat%C3%B3rio-novartis-sobre-desabastecimento-tempor%C3%A1rio-da-medica%C3%A7%C3%A3o-ritalina-10-mg.html
Toda a família foi às ruas com a blusa, no mínimo , a metade de quem leu foi procurar saber do que se tratava.
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Um ótimo presente para o mês de conscientização da síndrome.
Muito orgulhosa de você !!!!!!
Edileuza-Ilhéus
"Durma com ideias, acorde com atitudes"
terça-feira, 28 de maio de 2013
Fico muito feliz com notícia como esta, meu coração fica agradecido e esperançoso .
"Uma alternativa para tiques graves, em estudo."
Um artigo científico publicado em fevereiro deste ano por uma equipe de pesquisadores chineses, relata resultados encorajadores para a estimulação magnética transcraniana.
O artigo propõe que a estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr) direcionados na área do cérebro motora suplementar pode reduzir a gravidade dos tiques.
Segundo relatos, depois de ter realizado durante 20 dias consecutivos de sessões de EMTr em vinte crianças menores de 16 anos, poderia confirmar através de várias escalas de medição da gravidade de tiques, uma diminuição significativa do mesmo. Ainda, é relatado que as alterações permaneceram detectáveis até 6 meses após a conclusão da terapia. Um estudo mais promissor para pacientes com tiques graves, que permanecerão estudados para, eventualmente, tornar-se um tratamento estabelecido.
Fonte: Artigo científico do Journal of Clinical Neuroscience, pertencente ao Australasian Neurosurgical Association. (Fevereiro de 2013): A estimulação magnética transcraniana em 1 Hertz melhora os sintomas clínicos em crianças com síndrome de Tourette por pelo menos 6 meses. Le K, et ai.
O que é Estimulação Magnética Transcraniana?
A EMT ou mais conhecido como TMS em Inglês (estimulação transcraniana magnética) é uma técnica neurofisiológicos romance que, através de ondas eletromagnéticas, permite a estimulação de áreas específicas do cérebro. Esta técnica é não-invasiva, ou seja, não requerem contato direto com o cérebro para a aplicação. Outra característica é que ele é totalmente indolor. Produz nenhuma alteração estrutural dos neurônios ou a eles lesões.
Quando o campo eletromagnético é posto em contato com os neurônios despolarizados alcançado. Para compreender esta operação deve ser lembrado que a função neuronal, que é o transporte e processamento de informação, depende da capacidade destas células para despolarizar ou para modificar o seu potencial eléctrico. O campo eletromagnético induz ativação neuronal, e modifica o funcionamento das células expostas ao mesmo. A partir daí, ele começou uma série de mudanças na cadeia de comportamento habitual de certos circuitos neurais tem sido sugerido em alguns casos, alcançar mudanças em determinadas patologias"
Postado por luisleh, em http://mistics1.wordpress.com/2013/05/27/una-alternativa-para-los-tics-severos-en-estudio/ ".
Tradutor: google
quarta-feira, 22 de maio de 2013
domingo, 19 de maio de 2013
sábado, 18 de maio de 2013
Professores que tem um aluno com a Síndrome de Tourette tem um grande e importante desafio .
Sabemos que alguns tiques , motores ou vocais , podem desviar a atenção da sala de aula.
Então, o professor deve explicar aos colegas de sala que tem um amigo com a síndrome.
Mas, pense numa forma de não expor de maneira prejudicial o aluno.
Em primeiro lugar , o mais importante é compreender a síndrome: seus sintomas, suas comorbidades, que podem prejudicar a aprendizagem ou relacionamento com outras crianças.
Valorizar o aluno e compreende-lo, fazendo o aluno colaborar com a aula , participar .
Valorizar as qualidades do aluno e seus interesses .
A maneira como o professor lida com a Tourette na sala de aula depende o sucesso e a alegria do aluno com a síndrome e principalmente o entendimento e o respeito das outras crianças.
sexta-feira, 17 de maio de 2013
Atenção Professor!!!!
ATENÇÃO PROFESSOR!!!!
Se você tiver em sua classe um aluno com algum tipo de tique, existe a possibilidade de ser Síndrome de Tourette.
É muito importante conhecer um pouco dos sintomas da síndrome, porque ela vem associada a outros sinais que você pode insistir em corrigir.
Sem saber que neste caso esses sintomas só serão corrigidos com o auxílio de medicamentos.
Sim , professor, vocês são fundamentais no futuro dos tourréticos!!!!!
Os tiques são involuntários
Uma pessoa com síndrome de Tourette não pode simplesmente "parar" de fazer tiques.
Não adianta você pedir , perguntar, brigar, gritar, reclamar, os tiques não podem ser controlados.
Tais comentários podem magoar mais que os próprios tiques.
Informe, divulgue...
Quanto mais consciência houver sobre a síndrome de Tourette, mais fácil será para a próxima pessoa diagnosticada .
Responda as perguntas , informe, eduque as pessoas .
terça-feira, 14 de maio de 2013
Ciclo de palestras em Maceió: Síndrome de Tourette estava presente…
Foi uma grande experiência , mas me deixou muito feliz! Fui convidada para falar sobre a experiência de ser mãe de um adolescente com Tourette, para compartilhar com profissionais e estudantes de psicologia num ciclo de palestras. Achei um grande avanço, afinal são psicólogos , os protagonistas no auxílio da aceitação da síndrome !!!!
Experiência dividida com Teomirtes Leitão!!!!!
segunda-feira, 13 de maio de 2013
Depoimento de uma mãe : 10 meses com a síndrome de Tourette!
Quando recebemos o diagnóstico do nosso filho: -Mãe ele tem Síndrome de Tourette! Sentimentos tomam conta de nós e mergulhamos num mundo de enigmas, sem conhecer absolutamente nada sobre a Síndrome.
Decidimos então conhecer a fundo, compreender, passamos a pesquisar e nos deparamos com informações que nos assustam até encontrarmos um cantinho que nos oriente com suas experiências - no meu caso encontrei o Blog Nossas Vidas com Tourette, o nome do blog me chamou atenção, pois nossos filhos são realmente NOSSAS VIDAS, deixei um recadinho no blog e a Daniela me respondeu, Dani é linda!!!!! ela nos acolhe com um coração de mãezona.
Aos poucos vamos conhecendo, e ao conhecer tomamos decisões, que as vezes acertamos, mais que também erramos, nos acertos e erros o que vale é a certeza que estamos buscando o melhor para o que de melhor Deus nos presenteou, NOSSOS FILHOS.
Hoje depois de 10 meses convivendo com a Síndrome vejo que muitas vezes acertei, acertei muito, mais não foi sozinha que conseguir acertar, foi buscando ajuda.
Primeiramente de Deus e ele foi me conduzindo a encontrar pessoas como a Dani, que não colocou barreiras, simplesmente me ajudou. Hoje faço parte de um grupo maravilhoso, com pessoas lindas, sempre com uma palavra de força, esperança para continuarmos, conheci também profissionais que se envolvem, outros não.
É assim a cada dia um novo dia. E eu mãe todos os dias aprendo com meu filho, sim porque ele me ensina, me fortalece, me encoraja ,ele é um CAMPEÃO.
Tenho muito mais vontade de viver, sou muito mais decidida e uma mãe com uma sensibilidade aflorada a perceber pelo olhar quando tudo está bem ou não.
AMO alguém que tem Tourette e esse alguém é um presente especial em minha vida: MEU FILHO.
Edileuza.
Obrigada amiga pelo carinho,
Daniela
Desabafo de uma mãe que ama incondicionalmente!
Desabafo de uma mãe:
Palavras pra você
Pra você que não tem dormido como eu, que tem demorado a sorrir e quando acontece, sente culpa, tem vivido dias difíceis e intermináveis com muitos por quês rondando a mente.
Seja qual for à situação em que se encontra, esse texto é para que saiba que, embora só você saiba o tamanho da sua dor, dúvida e preocupação, também me sinto assim.
Saber que no mundo, muitos estão passando pela mesma situação, ainda assim, não muda o que sinto, vivo, penso e passo... E escrevo antes que a insanidade tome conta do meu ser, assim, talvez, possa ser útil em algo, talvez alguém leia minhas palavras e sinta um pouco de paz.
Saber qual a dor que dói mais, como num poema que li a pouco é fácil, a dor que dói mais é realmente não saber, não saber o que vai acontecer à frente, não saber por que coisas ruins acontecem com pessoas boas, não saber se a medicação fará efeito, não saber se deve ou não continuar a caminhada, (o tratamento)...
Enfim, não saber qual o futuro da pessoa que você mais ama no mundo. Deus nos entrega uma pessoinha assim, sem manual, e aí, vamos aprendendo...
Isso! Aí esta a chave, APRENDER. Com todas as dúvidas, medos, dificuldades e raiva que temos o direito de sentir, ainda no meio disso tudo, aprender a contornar as situações que não podem ser evitadas, aprender a aceitar as pessoas e as coisas como elas são, aprender que felicidade e tristeza são sentimentos parecidos e necessários para o crescimento, e acreditar que estamos fazendo o melhor que podemos, saber os nossos limites, o que aguentamos, e quando não suportamos, aprender que precisamos pedir ajuda, e ninguém disse que devíamos passar por isso sozinhos...
E por isso escrevi e por isso Deus te guiou até aqui, pra que saiba que não estás sozinho, pra que acredite que sim, milagres existem, você só precisa acreditar, por isso, as palavras são exatamente pra você.
POR UMA MÂE : FLÀVIA SOARES
quarta-feira, 1 de maio de 2013
Nada a ver com síndromes ou transtornos, ou até tem sim, a síndrome do pânico, a ansiedade, e tantas outras … Arnaldo Jabor foi perfeito quando escreveu:
“Fui criado com princípios morais comuns:
Quando eu era pequeno, mães, pais, professores, avós, tios, vizinhos, eram autoridades dignas de respeito e consideração. Quanto mais próximos ou mais velhos, mais afeto. Inimaginável responder de forma mal educada aos mais velhos, professores ou autoridades… Confiávamos nos adultos porque todos eram pais, mães ou familiares das crianças da nossa rua, do bairro, ou da cidade… Tínhamos medo apenas do escuro, dos sapos, dos filmes de terror… Hoje me deu uma tristeza infinita por tudo aquilo que perdemos. Por tudo o que meus netos um dia enfrentarão.
Pelo medo no olhar das crianças, dos jovens, dos velhos e dos adultos. Direitos humanos para criminosos, deveres ilimitados para cidadãos honestos. Não levar vantagem em tudo significa ser idiota. Pagar dívidas em dia é ser tonto… Anistia para corruptos e sonegadores… O que aconteceu conosco? Professores maltratados nas salas de aula, comerciantes ameaçados por ...traficantes, grades em nossas janelas e portas. Que valores são esses? Automóveis que valem mais que abraços, filhas querendo uma cirurgia como presente por passar de ano. Celulares nas mochilas de crianças. O que vais querer em troca de um abraço? A diversão vale mais que um diploma. Uma tela gigante vale mais que uma boa conversa. Mais vale uma maquiagem que um sorvete. Mais vale parecer do que ser… Quando foi que tudo desapareceu ou se tornou ridículo?
Quero arrancar as grades da minha janela para poder tocar as flores! Quero me sentar na varanda e dormir com a porta aberta nas noites de verão! Quero a honestidade como motivo de orgulho. Quero a vergonha na cara e a solidariedade. Quero a retidão de caráter, a cara limpa e o olhar olho-no-olho. Quero a esperança, a alegria, a confiança! Quero calar a boca de quem diz: “temos que estar ao nível de…”, ao falar de uma pessoa. Abaixo o “TER”, viva o “SER”. E viva o retorno da verdadeira vida, simples como a chuva, limpa como um céu de primavera, leve como a brisa da manhã!
E definitivamente bela, como cada amanhecer. Quero ter de volta o meu mundo simples e comum. Onde existam amor, solidariedade e fraternidade como bases. Vamos voltar a ser “gente”. Construir um mundo melhor, mais justo, mais humano, onde as pessoas respeitem as pessoas. Utopia? Quem sabe?… Precisamos tentar… Quem sabe comecemos a caminhar transmitindo essa mensagem… Nossos filhos merecem e nossos netos certamente nos agradecerão!”.
Arnaldo Jabor