Nossa luta começa aqui!!!!
Escolheram o mês de maio mundialmente para a divulgação da síndrome de Tourette e eu estava pensando o que fazer para melhorar o conhecimento sobre a síndrome.
Divulgar , divulgar e divulgar, continua sendo a melhor maneira de diminuir o preconceito que maltrata .
Mas conversando com tantos pais e pacientes, descobri que além da falta de conhecimento por parte da população em geral, uma área mais restrita e de maior necessidade para os pacientes também precisa ser atingida : os cursos, os congressos, os ciclos de palestras para médicos.
Nosso país é imenso e precisamos que sejam divulgados os tratamentos, os métodos, os medicamentos. Precisamos que a síndrome de Tourette seja discutida entre estes profissionais da saúde, principalmente psiquiatras e neurologistas.
Existem em nosso país, estudiosos, que se dedicam dia e noite a síndrome, que podem apresentar seus projetos suas experiências em congressos .
Precisamos nos mobilizar e pedir as associações, a inclusão deste tema nos congressos brasileiros de medicicina , principalmente de psiquiatria e neurologia.
Este assunto incluso depende a qualidade de vida de nossos portadores.
DT
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