domingo, 25 de setembro de 2016

Caracterizada por tiques, síndrome não tem cura, mas pode ser controlada.

Conhecimento e compreensão são fundamentais no tratamento da Síndrome de Tourette
Luiza Pollo - O Estado de S.Paulo
                                               
Caracterizada por tiques, síndrome não tem cura, mas pode ser controladaLeandro Torres
Leandro Torres Foto: Acervo Pessoal



Leandro, hoje com 18 anos, já está na faculdade de Direito e controla a síndrome com consultas psiquiátricas e medicamentos. Em momentos de maior ansiedade alguns movimentos voltam, mas ele conta que sabe conviver com isso. “As pessoas até perguntam, mas eu sei que se eu não conhecesse e visse uma pessoa com tiques, também perguntaria. Só não pode rir”, defende. “Eu aprendi na adolescência que quem é meu amigo vai ser amigo de qualquer forma."

Leiam a reportagem completa no link abaixo:









http://emais.estadao.com.br/noticias/bem-estar,conhecimento-e-compreensao-sao-fundamentais-no-tratamento-da-sindrome-de-tourette,10000077876

sexta-feira, 17 de julho de 2015

"Também passei pela fase de negação, tristeza e às vezes até desespero... " por Carmen Bonnet


Histórias de todos nós , hoje, nos mostra a experiência de  uma mãe, Carmen Lúcia Bonnet ,que também divide sua história :



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Bom dia Daniela:

                         Estava vendo o depoimento no seu blog ,de várias mães que se dizem desesperadas porque tem filhos com Síndrome de Tourette e gostaria de compartilhar minha experiência.
 
                   Sou médica pediatra, com 28 anos de profissão e meu filho é portador de Síndrome de Tourette. Também passei pela fase de negação, tristeza e as vezes até desespero quando os tiques aumentam muito. Li muito sobre o assunto e consultei colegas neuropediatra, psiquiatra e psicólogo.
 
                    Meu filho tem tiques desde 3 anos de idade e agora está com 14 e devido a adolescência o quadro piorou, ele começou a ter queda do rendimento na escola ,se isolar dos amigos e até desenvolveu um quadro de anorexia nervosa.
 
                    Infelizmente esta Síndrome tem fator genético , em muitos casos regride quase totalmente após 25 anos de idade mas em muitos casos acompanha o paciente o resto da vida. Então temos que estar bem informados sobre o assunto e aprender a lidar com ele para ajudarmos nossos filhos.
 
                      Recomendo o livro TIQUES,CACOETES,SÍNDROME DE TOURETTE  de Ana Gabriele Hounie e Eurípedes Miguel.
 
                      Não devemos considerar uma doença grave e debilitante e sim uma alteração cerebral que faz com que as crianças tenham algumas particularidades mas que não impedem que tenham uma vida normal e um futuro de sucessos.

                    O que temos que fazer é divulgar massivamente nas redes sociais para que as pessoas leigas saibam do que se trata e não olhem nossas crianças como seres estranhos e incapazes.
                     
                  Meu filho usa anti-depressivo para controle da ansiedade e Haloperidol para controle dos tiques. Hoje è um adolescente saudável, amável,  inteligente,excelente aluno ,o que faz que seja tão bom ou melhor que outros meninos que não tem a Síndome.
 
  PARA MÃES ESPECIAIS, FILHOS ESPECIAIS!  Eles nos ajudam a progredir na nossa caminhada evolutiva e nós ajudamos eles também. Devemos agradecer a Deus por essa oportunidade.


   Dra. Carmen Lúcia Bonnet
Médica Pediatra- Curitiba-Pr
 
 
 
                        Eu agradeço a Carmen Lúcia pelo carinho em compartilhar sua vida , com o coração aberto e força de ajudar com sua experiência . Bjs Daniela Torres

terça-feira, 14 de julho de 2015

Animais de estimação

Vamos começar uma série de postagens sobre a influência de animais de estimação no convívio de pessoas com Síndrome de Tourette , Tdah  e Toc.

 Adoraria a participação de todos , coloquem sua opinião aqui no blog, compartilhem sua história conosco pelo e mail dmtorres2005@yahoo.com.br , será um prazer receber e publicar aqui.


 E NossasvidascomTourette  ,hoje,  compartilha  a experiência de uma mãe querida . Obrigada minha amiga Ana Schultz, pelo carinho de sempre!!!



Foto de Ana Schultz.
Essa é Pepa!!!!






Gostaria de dividir com vcs, algo que vi que ajuda e muito com meu pequeno!!!
Animais..contato...tato...carinho e cuidado!!!
Temos alguns animais na nossa casa, amamos eles e passamos isso aos nossos pequenos.
Mas algo muito positivo é que quando meu filho que tem ST, começa a ficar agitado, é só começar a brincar com eles, se distrair, que ele fica mais calmo.
Temos duas cadelas, nove carpas (meu marido fez um lago artificial) e recentemente compramos uma porquinha da índia, da raça sheltie (peluda). 
Como a porquinha foi um pedido dele, do meu pequeno, ele que cuida, dá comida, brinca com ela, limpa a casinha...(claro que nós cuidamos também) mas ele sabe que ele é responsável por ela.
Acreditem, isso ajuda e muito..ele está bem mais calmo, claro que tem os seus tiques, mas ele está mais tranquilo, ele passa mais tempo cuidando dela, brincando...dá comida para os peixes também e escolhe até os nomes deles.
Uma das minhas cadelas ama jogar futebol...ela joga com eles - com ele e o mano, ele se diverte muito e acaba relaxando, tiques diminuem. 
Ele rola no chão com ela, é uma folia só...
Aí pra vc que mora em apartamento, vale a ideia de um peixinho e até de um porquinho da índia, pois são pequenos e não demandam de muito espaço. 
E cá entre nós, fico tão feliz de ver meu pequeno cuidando com muito amor dos bichinhos...e ver mais ainda que isso faz um bem enorme pra ele.
O contato com os animais o relaxa, o distrai, o faz ficar mais calmo!!!
Super indico aos que não tem, que tentem..vale muito a pena.
Com carinho... Ana.
<3

Novo estudo feito pela Universidade de Montreal sobre Terapia Cognitiva Comportamental e Tourette

Este texto fala sobre um novo estudo feito pela Universidade de Montreal junto com o Instituto Universitário de Saúde Mental de Montreal  sobre como  a Terapia Cognitiva Comportamental afeta o cérebro das pessoas com Síndrome de Tourette.

Achei o assunto muito importa e foi apresentado agora no segundo Congresso Mundial de Tourette:



    Síndrome de Tourette  é uma desordem neuropsiquiátrica caracterizada principalmente por tiques motores e vocais em pessoas afetadas.
            "Ainda não há uma explicação definitiva das causas desta síndrome, mas sabemos que os tiques são relacionados a uma comunicação inadequada entre a área motora suplementar - uma região do córtex cerebral - e áreas mais profundas chamados gânglios da base", disse Simon Morand-Beaulieu, um estudante no Institut Universitaire en santé mentale de Montréal e da Universidade do Departamento de Neurociências de Montreal.
       Combinado com medicamentos, a  terapia comportamental cognitiva ajuda a reduzir significativamente os tiques.
         A Terapia Cognitiva comportamental ajuda a normalizar a atividade observada na área motora suplementar, entre outras coisas, através de relaxamento e discriminação muscular com exercícios enfocando os músculos associados com tiques. 
            "Além dos efeitos benéficos sobre tiques, queríamos ver se TCC altera efetivamente o funcionamento do cérebro de pessoas com ST", disse Morand-Beaulieu.
            Antes de iniciar , os participantes do estudo afetados com ST completaram uma tarefa experimental normalmente concebidos para provocar a atividade cerebral na área motora suplementar.
           Na tarefa, eles foram convidados a responder manualmente com base na cor de uma seta apontando para a direita ou esquerda.
            Os pesquisadores observaram a hiperatividade nas áreas motoras suplementares dos participantes e déficits na seleção e preparação dos seus movimentos apropriados.
           No entanto, depois da terapia, os investigadores observaram que os tiques foram reduzidos significativamente e o funcionamento cerebral de pessoas afetadas foi semelhante ao dos participantes sem ST.
           Outro achado interessante foi que na execução da tarefa experimental, os participantes com ST também tinham hiperatividade na região frontal quando inibiam um movimento. 
            Esta sobreatividade ainda estava presente depois da terapia.
            "Este pode ser um mecanismo adaptativo decorrente da experiência de inibir os seus próprios tiques. Como resultado, eles são capazes de executar, bem como participantes sem ST durante tarefas que requerem controle cognitivo, mas à custa de uma maior atividade de córtex frontal, ", explicou Marc Lavoie, pesquisador do Institut Universitaire en santé mentale de Montréal e supervisor do estudo.
            Na prática, estes resultados irão enriquecer abordagens Terapêuticas e certas estratégias motoras que irão melhorar a qualidade de vida das pessoas com TS.
             "Em breve será possível compartilhar esses dados neurofisiológicos com psicólogos realização de CBT e, assim, corrigir ou melhorar o tratamento de pessoas afetadas por TS", concluiu Lavoie.
 
 
 
 
 
Fonte: www.sciencedaily.com
 
 

sábado, 4 de julho de 2015

"Os medicamentos são os mesmos de quatro anos atrás, e o controle segue bem ,Graças a Deus."

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      Movimentos involuntários e exames em que se tem que permanecer parado



                                                                        Foto google



 Faz  quase doze anos que recebemos o diagnóstico de Tourette .

 E antes da confirmação da síndrome, meu filho fez diversos exames para excluir outras síndromes ou doenças. E um desses exames foi o eletroencefalograma. Este realmente me deixava apreensiva.

Para uma pessoa sem movimentos involuntários o exame é bem simples, basta ficar parado. Mas para meu filho era um exame muito estressante .

Como uma criança com tantos movimentos involuntários ia conseguir ficar sem se mover por tanto tempo?  Não era o próprio médico quem fazia o exame, então os profissionais que executavam o exame não tinham paciência e nem entendiam  porque aquela criança não parava de se mexer, por mais que eu dissesse que os movimentos eram o motivo pelo qual ele estava ali, fazendo o exame ,não adiantava. Nunca conseguimos concluir esse exame.

Como a vida dar voltas, seis meses atrás foi necessário que meu filho fizesse uma ressonância(não por causa da Tourette e sim por causa da leucemia) e então pensamos logo em como ia ser, parece que algumas lembranças de pais não se apagam né? Não queríamos que ele passasse por mais esse estresse.

Quando nós informamos a médica responsável pelo exame, que ele tinha síndrome de Tourette ,ela nos informou que ele teria que ser anestesiado, sem chances de fazer acordado. Assim foi a primeira.
 
Mas o que eu quero compartilhar com vocês é que seis meses após , esta semana, fizemos outra ressonância e os responsáveis por esta, resolveram testar sem anestesia, com ele acordado. E ele conseguiu .

Claro que ficamos ansiosos, ele também ,mesmo sem dizer que estava eu sabia que sim.

Quando o exame acabou , a primeira coisa que ele disse foi : -Eu rezei o tempo todo.
 
Eu tinha que dividir isto com vocês!!

Mesmo com o estresse de quimioterapia, de se ter leucemia , os tiques não pioraram.

 Continuam controlados, os medicamentos são os mesmos de quatro anos atrás, e o controle segue bem ,Graças a Deus.

Conclusão que eu tirei : a síndrome é difícil, mas o caminhar é constante. Eu peço a Deus para encontrar anjos de boa vontade que queiram exercer com amor a profissão , sem medo de tentar como esses que encontrei.

DT

quinta-feira, 21 de maio de 2015

A palavra DESISTIR não tem relação nenhuma com as palavras MÃE E AMOR

Nossas vidas com Tourette compartilha com vocês ,um texto maravilhoso de nossa amiga-mãe Edileuza Araújo ,de Ilhéus , que dividiu conosco a importância de uma parceria entre Família e Escola. O que me deixa muito feliz, e muito orgulhosa , é ver o que essa parceria é capaz de fazer. A evolução dos nossos filhos e a maneira como são acolhidos na escola significa muito para o futuro deles.
 
 
 Texto de Edileuza Araujo
 
A palavra DESISTIR não tem relação nenhuma com as palavras      MÃE E AMOR.

Trocar meu filho de escola foi uma decisão juntas: médica, família, psicóloga.
 
Chegamos a conclusão que ele não estava condenado a conviver com aqueles colegas, outrora amigos e derrepente se afastaram e ignoraram completamente, pior , achavam que ele tinha ficado louco.
 
 Assim nos enchemos de esperança e o trocamos.

Primeiros três dias de aula de 2015, tudo lindo!  Ele voltava da escola FELIZ com um SORRISO de ponta a ponta, isso nos deixou ainda mas esperançosos e certos de que foi a melhor decisão que tomamos. Esquecemos por tão pouco tempo que Síndrome de Tourette e mudanças não se batem muito bem,  que crianças, pré adolescente, adolescente só mudam de lugar, mas fazem coisas parecidas. 
 
 Começaram as "brincadeiras" (bulling).

O AMOR é um sentimento que nos move, pais se tornam  incansáveis, podemos estar cansados psicologicamente, emocionalmente e fisicamente,  o amor é o antídoto: nos renova, nos faz sorrir, nos enche de esperança, paciência, nos fortalece.

Inicialmente , pensamos que talvez não fosse necessário  falar sobre a ST já que nosso filho foi tão estigmatizado na outra escola, resolvemos então falar apenas que ele tem tiques, mas,  chega um momento que não funciona é necessidade abrir no total, conversar com toda equipe escolar: Pedagoga, Psicóloga, coordenadora,  Diretora e quem mais for necessário. 
 
 Foi isso que fizemos, organizamos uma pasta e levamos pra todos com todo material possível:  Guia Prático para professores, filme e uma outra apostila falando sobre tiques e Síndrome de Tourette. 
 
 Não foi o suficiente precisava preparar todo material para cada professor,  também não foi suficiente eles precisavam de informações boca a boca e na primeira reunião de pais, estávamos lá, já conhecidos por alguns. 
 
 Após a reunião todos professores foram para suas respectivas salas de aula para que os pais tivessem uma aproximação mais de perto, claro era o momento ideal que tanto precisava, não perdi tempo,  um a um fui conversando sobre meu tesouro e a ST, me deixando disponível pra essa luta que é nossa :Família/Escola .
 
Fui a última mãe a sair da reunião mas conseguir falar com quase todos os professores, sei que vai valer a pena. Os frutos começaram a aparecer,  o trabalho de formiguinha com os colegas já começou.  Deus na frente, no controle de tudo.

Que não nos falte: esperança, fé, coragem, força e muito AMOR.

terça-feira, 19 de maio de 2015

Artur e seu Canal no youtube:Game AM

 
 
 
 
 
Este é   Artur, mora em Manaus. Ele tem síndrome de Tourette  e adora esportes.  Nossa família teve o imenso prazer de se conhecer faz alguns anos. No mês da conscientização da síndrome de Tourette ,ele fez esse vídeo maravilhoso. Artur tem um Canal no youtube: Game AM  ( nosso amiguinho aguarda a nossa visita)
 
 
 
I HAVE TOURETTE SINDROME.AWARDNESS MONTH
 
CANAL : GAME AM 
 
 
 

sábado, 16 de maio de 2015

Vamos divulgar a síndrome!!!!

    "O importante na vida é enfrentarmos as dificildades com fé, amor e dedicação ! Não Menos importante é termos empatia e conhecimento. Sou Mãe e tenho um Filho com Tourette!!!" Daniela Torres

 
 

quarta-feira, 26 de novembro de 2014

"Hoje mudei toda minha vida, deixei meu profissional de lado, para ter tempo e mais dedicação para ele, afinal o que eu queria mesmo? Claro, era Ser Mãe. "

Mais momento especiais em: "Nossas vidas com Tourette":


                                              Histórias de mãe por Renata Maranho


                                               

foto retirada do google



Meu nome é Renata, sou casada a 13 anos com o Rogerio e Deus nos presenteou com o João  Arthur agora com 7 anos e 9 meses.

Desde de criança amei bebês, e sempre  dizia que queria ser mãe de muitos, minha brincadeira preferida era brincar  de boneca, fazia batizados e aniversários e claro todas com seu nome e sobrenome.

Na vida nunca pedi muita coisa apenas que queria ser mãe e de muitos, sucesso profissional veio no auge  dos meus trinta anos sendo gerente de vendas de uma multinacional de cosméticos, mas nunca tinha sonhando com isso, queria ser mãe...

Mas para ter tanta certeza disso Deus foi colocando em nossos caminhos meios que para alguns poderiam ser obstáculos mas  para nós, a confirmação, não podíamos ter filho e para “ser mãe” tínhamos que ir por outro caminho, adoção.

Foram 4 anos de espera, sem escolher sexo, pois eu queria menina  como minhas bonecas, e o Rogerio, Menino, então deixamos para Deus nos presentear com o que seria de mais valioso na nossa vida, até que no dia 28/03/06 recebemos a informação que até final deste mesmo ano seríamos pai e mãe...

Eu nas minhas crises de ansiedade afinal já eram 5 anos de casada e mais de 3 de processo de adoção, comecei pensar em quarto, nomes já tínhamos, João Arthur ou Ana Julia e sabíamos que seria um bebê, pois no processo pedimos ate 3 meses...

No dia 28/06/06 estava tudo pronto, quarto lindo, todo azul e Branco ( mas não sabíamos o sexo do bebê) mas azul é minha cor preferida, e se fosse menina colocaríamos muitas bonecas....
Mal sabíamos que ele já havia chego a 3 dias e  seu quarto ficou pronto exatamente no dia que ele iria pra casa, mas como nasceu  muito pequenininho isso demorou.

Em 20/09/06 foi o dia mais importante da nossa vida,  recebemos uma ligação do Fórum e adivinha, nosso filho era um menino, lindo e perfeito para seu quarto azul...Foi o momento mais feliz da minha vida, uma felicidade plena, que não tem como descrever, miudinho, magrinho, com 55 dias pesava 3.100kg e media 49 cm, mas era meu, não precisava de mais nada na minha vida...

E com ele vieram inseguranças, realizações, aprendizado, e o mais importante ainda mais amor a cada dia se isso for possível... mas a minha carreira que sempre sonhei estava completa : SER MÃE.

Não importa como, quantos, mas Deus me escolheu para ser mãe de coração, mãe de um menino lindo, especial, inteligente, com Tourrete, mas meu filho tão sonhando tão amado.

Hoje mudei toda minha vida, deixei meu profissional de lado, para ter tempo e mais dedicação para ele, afinal o que eu queria mesmo?  Claro, era Ser Mãe. 

                                                                             Renata Maranho



Me emociono em cada depoimento. Cada um tem seu modo especial de me tocar, de colocar sua alma no papel, de transmitir sentimento puro e Renata , seu cantinho no meu coração , tenha certeza , foi muito, muito especial. Obrigada mesmo, por depositar seu amor nessas linhas. beijos . Daniela
Foto de Banda Sayonara.

: Família, abrace a síndrome de Tourette, comece em casa.

           Abraçar a Síndrome de Tourette


Foto retirada do google



O funcionamento familiar deve adaptar-se à presença da nova síndrome.

 Dois itens são importantes e devem ser observados: padrões rígidos e a dificuldade de mães e pais em aceitar a realidade . Estes , podem deixar algumas sequelas no desenvolvimento da criança ou adolescente.

 Cada família tem seu tempo de ajuste, não existe um modelo a ser seguido. Mas existe o básico e fundamental: o entendimento  de como a síndrome funciona . ( movimentos involuntários, sons, surgimento de algumas compulsões, são alguns exemplos que devemos entender) Este pequeno e útil entendimento contribui para evitar que por desconhecimento  de algum familiar, a criança ou adolescente, seja taxada de inconveniente ou de fazer algo de propósito.

 Os laços que nossas crianças e adolescentes formam com a família são parte do sucesso da sua vida , e é a base para enfrentar com sabedoria e confiança ,a falta de informação da sociedade quanto a sua síndrome.
Então, para o bem-estar da criança ou adolescente : família, abrace a síndrome de Tourette, comece em casa.

DT












segunda-feira, 24 de novembro de 2014


                                       Fonte: Síndrome de Tourette y Transtorno de Tics - Paraguai

sábado, 22 de novembro de 2014

..".A psicóloga ensinou a escrever diariamente o que o incomodava, o que ele achava errado, o que ele sentia "...

Sempre falo da importância de uma terapia , Síndrome de Tourette e  psicologia deveriam  andar de mãos dadas. Vejam o que Audrey Eidam , mãe de uma pessoa com ´Tourette  compartilhou conosco para enriquecer nossas vidas:(obrigada Audrey)
 
 
 
A  Caixinha e a Psicóloga ...



A muito tempo ,encontrei uma pessoa maravilhosa na vida , a qual me ajudou muito a desenrolar e tirar algumas pedras do caminho do Math. Uma psicóloga especial que me ensinou como fazer meu filho falar sem precisar pressionar e sem ele perceber que estava se abrindo com alguém.  Aí  veio ela  “A caixinha” , tão pequena ,tão especial e tão valiosa.  Era pequenina. A psicóloga ensinou  a escrever diariamente o que o incomodava, o que ele achava errado, o que ele sentia e colocar o bilhetinho na caixinha.  Assim o fez, quando  chegasse a consulta levaria junto e com ela abrissem e os  bilhetinhos e  tentassem solucionar o que estava escrito .

Isso tudo  para ele foi um pouco complicado no início, mas depois que ele percebeu  que  eu também fazia a minha parte, no caderno, escrevendo diariamente o que eu observava, onde era meu segredo, e só a psicóloga poderia ler, ganhou confiança e fez os bilhetinhos.

Com isso ele conseguiu começar a se abrir, a falar de seus medos, sentimentos, e desejos, tão inocentes, mas tão especiais, eu lembro que eu lia eles escondida, para entender o que meu filho precisava, e foi muito valiosa esta “caixinha”, ajudou muito a entender o que ele precisava, por onde iriamos no tratamento, a psicóloga conseguiu fluir melhor no tratamento dele.

Audrey Eidam

Mãe de um portador de Síndrome de Tourette-(com comorbidades )

terça-feira, 18 de novembro de 2014

"...aprendizagem será efetiva e a escola cumprirá seu papel."

"Professor deve está preparado para árdua tarefa de lidar com disparidades. Antes de tudo é preciso saber avaliar, saber distinguir, saber e  querer mudar, respeitar cada criança em seu desenvolvimento, habilidades, necessidades e individualidade, porque só dessa forma a aprendizagem será efetiva e a escola cumprirá seu papel."    Sylvia Maria Ciasca  Professora Doutora em Neurologia Infantil ( Revista Sinpro)

segunda-feira, 17 de novembro de 2014

... Então se assustam ,e demoram a aceitar o que não segue o padrão...

"Ninguém é igual a ninguém. Todo ser humano é um estranho 
ímpar"

Quando li esse pensamento, pensei no quão mais simples  seria se todos parassem de apontar o dedo para os "problemas" dos outros e olhassem para o próprio umbigo. As pessoas ainda não estão acostumadas com o diferente, vivem cobrando uma perfeição dos outros que não existe. Então se assustam ,e demoram a aceitar o que não segue o padrão.

Temos que ter cuidado porque corremos um grande risco : o de vivermos insatisfeitos com nossas próprias diferenças, e assim começarmos a nos cobrar mais que  o normal criando uma imensa expectativa em tudo que fazemos ou sofrer de ansiedade constante, ficando a um passo de não conseguir realizar nada.

O importante é que se temos um "problema " em nossas vidas  seja  uma síndrome ou não, precisamos nos adaptar , conhecer o novo, superar o incerto ( buscando a força na fé) e vencer os obstáculos. Se é fácil ? Não , não é.

Mas, temos que  ser vigilantes, atentos e acima de tudo sermos pontes.
 Eu , como mãe, procurei ser ponte entre a síndrome de tourette e as pessoas que não a conheciam. Sempre ensinando, sempre divulgando, sempre esclarecendo e principalmente sempre aprendendo.

DT






quarta-feira, 12 de novembro de 2014

Diminua o preconceito


A maneira mais fácil de diminuir o preconceito sobre a síndrome de Tourette  é divulgando a síndrome , respondendo perguntas, tirando dúvidas. Assim vamos facilitando a vida da próxima pessoa com Síndrome de Tourette!
"Crianças com Síndrome de Tourette podem gastar muita energia tentando ler ou escrever, quando um grave tique motor está presente. Na sala de aula , um tempo maior será necessário para executar determinadas tarefas pode ser necessário e vai ajudar a reduzir a ansiedade."

quinta-feira, 2 de outubro de 2014

Como ajudar nossos filhos a lidar com a síndrome de Tourette: ( conselhos de uma mãe)

Como ajudar nossos filhos a lidar com a síndrome de Tourette: ( conselhos de uma mãe)

A auto-estima dos nossos filhos , às vezes  ela pode sofrer algum tipo de abalo. Por causa dos tiques, crianças ou adolescentes podem tornar-se inseguros e começar a evitar eventos sociais ou querer sair em público. É fundamental que o nosso sinal de alerta esteja ligado, e sempre que nosso alarme interior tocar podemos apoia-los quando necessário, por exemplo: apoiando suas amizades e seus interesses pessoais, são maneiras de ajudar sem invadir demais o espaço.

Um outro passo e não menos importante , é saber que geralmente no início da adolescência os tiques tendem a atingir seu pico. Então, devemos nos informar com outras pessoas que lidam ou que vivem com Tourette e conversar,  receber apoio é fundamental. Se informe com  médico sobre suas dúvidas. Procure um grupo de apoio.

Lembrem-se, a escola pode se tornar uma zona de desconforto, então prevenir é o melhor remédio: cair em campo para "educar" professores, coordenadores, diretores, psicólogo, amigos  a lidar como a síndrome.

E principalmente converse com a própria criança/adolescente , dando-lhe a certeza de ser amada , de ser querido, e de ter tiques . Eu , por exemplo expliquei desde o primeiro dia ao meu filho , quando ele tinha cinco aninhos o que ele tinha. Claro que ele não entendeu , claro que não gravou o nome, mas foi ficando normal escutar o som daquela palavra, e de alguma maneira ele sabia porque fazia tiques e um dia já maior , ele mesmo explicou o que tinha.

DT 

quarta-feira, 1 de outubro de 2014

Tourette e aprendizagem



           

 
Pessoas com síndrome de Tourette têm inteligência normal e às vezes acima da média, mas durante a infância e adolescência podem ter dificuldades de aprendizagem na escola por causa de tiques e outros transtornos associados.